表1 三组年龄、凝血因子检测、APACHE Ⅱ评分结果比较
(±s)
正常对照组(n=30) | DIC生存组(n=54) | DIC死亡组(n=32) | F/t | P | |
年龄(岁) | 47.46±11.92 | 48.59±12.08 | 58.31±12.62 | 8.07 | <0.05 |
PT(S) | 11.47±1.25 | 13.64±1.42 | 16.17±1.37 | 92.37 | <0.01 |
TT(S) | 16.19±1.64 | 16.87±1.79 | 19.74±1.92 | 36.43 | <0.01 |
APTT(S) | 28.24±2.61 | 28.78±2.43 | 34.42±2.06 | 69.87 | <0.01 |
Fib(g/L) | 2.67±1.42 | 2.34±1.31 | 2.03±0.95 | 0.14 | >0.05 |
AT-Ⅲ(%) | 78.91±14.14 | 66.12±14.15 | 54.76±9.73 | 26.38 | <0.01 |
D-D (mg/L) | 0.31±0.08 | 1.38±0.59 | 3.58±1.65 | 104.70 | <0.01 |
APACHE Ⅱ评分 | 28.43±9.62 | 48.12±11.27 | 8.60 | <0.01 |
图1 两组患者D-D检测结果的图示
图2 两组患者APACHE Ⅱ评分结果的图示
3 讨论
DIC是在某些致病因素的作用下,全身小血管内广泛的微血栓形成以及继发性纤溶受抑的一种以凝血-抗凝血与纤溶-抗纤溶失衡的临床血栓-出血综合征[5]。急诊ICU患者原发病多样,但危重病患者殊途同归[6]。其临床表现多样,DIC因进展缓急不同,使临床表现更为复杂,引起急性DIC者,可能高凝状态一闪而过,迅速进入继发纤溶状态而表现为全身多发性出血倾向,如重症中暑、失血性休克、羊水栓塞等[7]。而慢性DIC,可能持续处于高凝状态,甚至指(趾)端微血栓形成,继之指(趾)端坏死,而未出现出血倾向,直到终末期才出现出血倾向,如肺癌[8]。DIC早期发现、早期治疗,是提高治愈率的关键。
D-D是纤维蛋白单体经活化因子交联后,再经纤溶酶水解所产生的一种特异性降解产物,是反映凝血酶及纤溶酶活化的分子标志物 [9]。血浆D-D水平增高说明存在继发性纤溶过程,因此血D-D含量的升高是弥漫性血管内凝血诊断的关键指标。本研究采用该指标分析急诊ICU患者因发生DIC死亡与生存者血浆D-D的差异,发现两组患者D-D的水平有统计学差异,图表分析这种差异非常显著。生存者D-D的指标为(138±059)mg/L,死亡者为(358±165)mg/L,是否(138±059)mg/L能作为DIC发生的预警信号,(358±165)mg/L为病危信号,有待进一步的基础研究。
APACHEⅡ是目前临床上重症监护病房应用最广泛、最具权威的危重病病情评价系统。它经过对进入ICU的患者的病情评定和病死率的预测可以客观地制订和修正医疗护理计划,为提高医疗质量、合理利用医疗资源以及确定最佳出院时机或选择治疗的时间,对危重病患者的病情发展以及预后有重要作用[10-11]。APACHE Ⅱ评分系统包括三部分,即急性生理评分、年龄评分及慢性健康评分。急性生理评分包括由临床最常用的生命体征、血常规、血液生化、血气分析、格拉斯哥昏迷评分(GCS) 12 项生理指标。国外文献报道 APACHEⅡ评分可以有效评估危重病患者的预后[12-13]。我们国内也有报道通过临床应用证实 APACHEⅡ分值与病死率直接相关,分值越高,代表疾病危重程度越高,预计病死概率越高[14]。
本研究显示,急症ICU病房发生DIC的生存者与死亡者APACHEⅡ分值为(2843±962)与(4812±1127),两组评分值有统计学意义,且图表差异非常显著。研究表明,急症ICU病房发生DIC的患者,随病情的加重分值逐渐升高,这与国内外报道一致,APACHEⅡ分值(4812±1127)能否作为频临死亡的域值,因本研究死亡病例32例,样本的说服力不充分,有待进一步加大样本研究结果界定。
参考文献
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